肝細(xì)胞內(nèi)還含有肝微粒體，是藥物代謝及生物轉(zhuǎn)化的重要場(chǎng)所。
 

　　肝微粒體實(shí)質(zhì)上由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片和核糖核酸顆粒組成。內(nèi)含多種與過(guò)氧化氫有關(guān)的酶系，又稱(chēng)過(guò)氧小體，內(nèi)含膽固醇合成酶系，類(lèi)固醇，膽紅素和藥物結(jié)合酶系，以及與藥物代謝有關(guān)的酶系，可使脂溶性藥物代謝成水溶性藥物，經(jīng)腎臟排泄。受到損害時(shí)，藥物代謝發(fā)生障礙，藥物作用時(shí)間延長(zhǎng)。
 

　　肝微粒體酶主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，是一個(gè)酶系統(tǒng)?？纱呋瘮?shù)百種藥物的氧化過(guò)程，又名單加氧酶。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。
 

　　肝微粒體的細(xì)胞色素P-450酶系是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)，故又簡(jiǎn)稱(chēng)肝藥酶。肝藥酶可催化數(shù)百種藥物的氧化過(guò)程，又名單加氧酶。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。該酶系統(tǒng)活性有限，在藥物間容易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制。它又不穩(wěn)定，個(gè)體差異大，且易受藥物的誘導(dǎo)或抑制。
 

　　肝微粒體一次實(shí)驗(yàn)用不完需要分裝保存的，建議化凍時(shí)候不要稀釋?zhuān)苯訉⒃涸诒线M(jìn)行分裝，將不用的部分寫(xiě)好標(biāo)簽凍存在-80°C冰箱中。微粒體一般凍融5次以?xún)?nèi)不影響質(zhì)量。藥物通過(guò)肝細(xì)胞色素P450代謝是其主要的代謝途徑。微粒體含有全部CYP代謝酶能夠良好地預(yù)測(cè)體內(nèi)代謝的情況，方便試驗(yàn)與購(gòu)買(mǎi)，是體外代謝研究的工具。肝細(xì)胞因其具有*的細(xì)胞代謝功能，可以做微粒體代謝的補(bǔ)充。但是在做需要*細(xì)胞生理功能的試驗(yàn)(如誘導(dǎo)，轉(zhuǎn)運(yùn)體等)時(shí)需要選擇肝細(xì)胞作為研究工具，是微粒體所不能替代的。