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Ⅰ相代謝穩(wěn)定性實驗原理及實驗方法

更新時間:2022-06-23      點擊次數(shù):3069

1    概述


1.1 藥物代謝研究簡介


藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關系。因而,藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用,研究藥物代謝對于了解藥物在體內(nèi)的變化過程至關重要。


藥物代謝研究的方法主要分為體內(nèi)和體外兩種。體內(nèi)代謝法因藥物在生物體內(nèi)的分布較廣,加上代謝轉(zhuǎn)化的器官和酶系的多樣性,使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的濃度比較低,代謝產(chǎn)物的檢測具有一定的困難。體外代謝法在短時間內(nèi)可以得到大量的代謝產(chǎn)物,且代謝條件可控,代謝體系比較“干凈",代謝物易于分離、提取,有利于代謝途徑研究及代謝產(chǎn)物結果的確定等,因而,體外代謝法具有突出的*性。


由于肝臟是藥物代謝的主要場所,體外代謝模型多以肝臟為基礎。目前,研究體外代謝方法主要有:肝微粒體體外溫孵法、重組P450酶體外溫孵法、肝細胞體外溫孵法、肝臟離體灌流法和肝切片法。其中,肝微粒體體外溫孵法與其他體外代謝方法相比,酶制備簡單,代謝過程快,重現(xiàn)性好,易大量操作,同時可用于藥物代謝酶的抑制及體外清除等方面的研究,因而在實際工作中應用較為普遍。


1.2 藥物代謝


藥物代謝,又稱藥物的生物轉(zhuǎn)化(biotransformation),是指藥物經(jīng)過體內(nèi)吸收、分布之后,在藥酶的作用下經(jīng)歷化學結構變化的過程,是藥物從體內(nèi)消除的主要方式之一。藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化,分為Ⅰ相代謝反應和Ⅱ相代謝反應。


肝臟是藥物代謝的重要器官,是機體進行生物轉(zhuǎn)化的主要場所,含有參與藥物代謝Ⅰ相代謝和Ⅱ相代謝的各種酶。在肝臟中,參與藥物代謝的Ⅰ相和Ⅱ相代謝酶中以P450酶最為重要,它是一種以鐵卟啉為輔基的蛋白質(zhì)。P450酶存在明顯的種屬、性別和年齡的差異,其中以種屬差異表現(xiàn)最為明顯,不同種屬的P450同工酶的組成不同,因此藥物在不同種屬的動物和人體內(nèi)的代謝產(chǎn)物可能是不同的。


1.3 藥物的Ⅰ相代謝


藥物在Ⅰ相代謝反應中主要發(fā)生氧化、還原和水解的反應,經(jīng)過Ⅰ相代謝反應,藥物可能帶有一些極性基團,如羥基、羧基等。


氧化反應是最多見的第Ⅰ相反應,單加氧酶系是氧化異源物最重要的酶,單加氧酶主要存在于滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的微粒體中,能催化烷烴、烯烴、芳烴和類固醇等多種物質(zhì)進行氧化。由細胞色素P450、NADPH+H+、NADPH-細胞色素P450還原酶(以FAD為輔基的黃酶),催化基本反應為:


RH+O2+NADPH+H+→ROH+NADP++H2O


單加氧酶能直接激活氧分子,使其中一個氧原子直接加入底物分子中形成羥化物或環(huán)氧化物,另一個氧原子則被NADPH還原為水。由于一個氧分子發(fā)揮了兩種功能,故單加氧酶系又稱為混合功能氧化酶;又因底物的氧化產(chǎn)物是羥化物,所以又稱為羥化酶。加單氧酶的(見圖1)

圖1 加單氧酶的反應


肝細胞微粒體內(nèi)存在的還原酶主要有硝基還原酶和偶氮還原酶,是第Ⅰ相反應的主要還原酶,能使硝基化合物和偶氮化合物還原生成胺類(見圖2)。

圖2 硝基苯和偶氮苯的還原反應


肝微粒體中含有多種水解酶,如酯酶、酰胺酶、糖苷酶等,可分別催化酯類、酰胺類、糖苷類化合物的水解(見圖3),以降低或消除其生物活性。

圖3 乙酰水楊酸的水解反應


2    Ⅰ相代謝穩(wěn)定性實驗原理


肝藥酶CYP即細胞色素P450氧化酶(CYP450),屬于單加氧酶(momooxygenase),也稱肝微粒體混合功能氧化酶,多位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和線粒體內(nèi)壁上,參與藥物、致癌物、類固醇激素和脂肪酸等多種內(nèi)、外源性物質(zhì)代謝。肝藥酶CYP氧化還原酶(POR)是所有肝微粒體酶的電子供體,通過還原型咽酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)將電子傳遞給CYP450酶,CYP450酶得到電子后再與底物發(fā)生氧化還原反應,從而發(fā)揮代謝活性。


肝微粒體中包含了大部分Ⅰ相酶,其中最重要的是以CYP450為主要成分的微粒體混合功能氧化酶系統(tǒng),在用肝微粒體進行研究時,如加入相應的輔助因子NADPH,則可重組體外代謝體系,從而通過體外溫孵法進行Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究。


3    肝微粒體體外溫孵法實驗方法描述


肝微粒體體外溫孵法是采用肝微粒體,輔以NADPH再生系統(tǒng),在體外模擬生理環(huán)境條件進行代謝反應,經(jīng)過一定時間的反應后,采用HPLC、HPLC-MC和HPLC-MC/MC測定溫孵液中原型藥物和其代謝產(chǎn)物,并對代謝產(chǎn)物進行初步的分析和鑒定的方法。


3.1 肝微粒體制備


微粒體是指在細胞勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結構,是異質(zhì)性的集合體。它包含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核糖體兩種基本成分,在體外實驗中具有蛋白質(zhì)合成、蛋白質(zhì)糖基化和脂類合成等內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的基本功能。目前,制備肝微粒體常用的方法是差速離心法。具體制備流程見下圖(見圖4)

圖4 肝微粒體制備流程圖


3.2 體外孵育體系的建立


Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究的肝微粒體體外孵育體系,是由制備的肝微粒體輔以氧化還原型輔酶,在模擬生理溫度及生理環(huán)境的條件下進行生化反應的體系。


以每個孵育體系總體積為200 µL為例,體系包括0.1M PH 7.4 的磷酸緩沖液,NADPH發(fā)生系統(tǒng)(1mM NADP,5 mM的6-磷酸葡萄糖,1 U/mL 6-磷酸葡萄糖脫氫酶,3.3 mM的氯化鎂);0.1mg/mL~1mg/mL的肝微粒體蛋白;合適濃度的待測物,一般推薦為1μM,于37°C水浴孵育,每個樣品平行3次,以不包含NADPH發(fā)生系統(tǒng)的樣品作為陰性對照。于預設的反應時間點,如0,5,10,15,30,60 min后加入等體積預冷的乙腈終止反應。


3.3 原型藥物或代謝產(chǎn)物的檢測


采用HPLC、HPLC-MC和HPLC-MC/MC測定溫孵液中原型藥物和其代謝產(chǎn)物。圖5為采用LC-MS/MS測定藥物在人、犬和大鼠肝微粒體中的代謝情況,從圖上可知,藥物在三種肝微粒體中均存在明顯代謝,但不同種屬間又存在顯著差異。(見圖5)

圖5藥物在人,犬,大鼠肝微粒體中的代謝情況


4    Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒簡介


北京匯智泰康生物技術有限公司針對藥物代謝研究的需要,以肝微粒體體外溫孵法為指導,開發(fā)了一款專門用于Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究的試劑盒,該產(chǎn)品可直接用于藥物的Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究,省去了肝微粒體制備和試劑配制的繁瑣過程,大大縮短了實驗周期,且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測,符合Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究試驗要求,實驗結果準確、可靠、重現(xiàn)性好。


4.1 產(chǎn)品說明


本產(chǎn)品提供了藥物Ⅰ相代謝研究用到的肝微粒體、NADPH再生系統(tǒng)及其它組分,可直接用于藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性的研究。本產(chǎn)品可提供肝微粒體有:人肝微粒體、恒河猴肝微粒體、比格犬肝微粒體、大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體,可根據(jù)實際需求,選擇不同種屬的肝微粒體。

4.2 試劑盒優(yōu)勢


便捷——本試劑盒省去了肝微粒體制備和試劑配制時間,可以直接使用,大大縮短了實驗周期。


準確——本試劑盒各成分均經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測,實驗結果準確、可靠、重現(xiàn)性高。


穩(wěn)定—— 本試劑盒穩(wěn)定性強、易于運輸和保存。


4.3 產(chǎn)品組成

注:陽性底物為睪丸酮和非那西汀混合物,濃度為10mm。


4.4參考使用方法


4.4.1 試驗組


1)冰浴融化試劑盒各組分,置于冰上待用;


例:200μL孵育體系配制:

注:


a.體系中有機溶劑加入量不得大于1%;


b.若實際需要n個孵育體系,則需配置n+1個體系;


c.參考使用方法僅為使用范例,需根據(jù)實際試驗需求進行調(diào)整。


2)向含有40 μL預孵育液A的離心管中加入160 μL預孵育液B,吹打3次混勻,立即置于37℃水浴中進行孵育并計時;


3) 于設定孵育時間點,向孵育體系中加入終止液終止反應(如預冷乙腈,預冷乙腈體積:孵育體系體積=1:1)。


4.4.2 對照組


1)陽性對照組:將受試物換為陽性底物;


2)陰性對照組:不加A液、B液;


3)空白對照組:只包含底物和PBS緩沖液。


4.5 使用注意事項


1)試驗開始前,請自行準備2.0mL離心管、不同規(guī)格槍頭、37℃水浴鍋等;


2)本產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于人體及動物的治療或臨床診斷;


3)使用前,需于冰浴條件下解凍并混合均勻;


4)于-70℃冰箱冷凍保存,切勿反復凍融;


5)在使用過程中,也可根據(jù)實際實驗需求調(diào)整試劑盒使用方法和各組分的加入量。


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