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IPHASE BALB/c小鼠肝溶酶體研發(fā)成功

更新時(shí)間:2025-02-27      點(diǎn)擊次數(shù):509

關(guān)鍵詞:BALB/c mouse,Liver Lysosomes,Oligonucleotides, Antibody-Drug Conjugate,ADC

隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展,小分子藥、小核苷酸藥及抗體藥等靶向抗腫瘤藥物的開發(fā)已取得重大進(jìn)展,其中小核苷酸藥及ADC類藥物更是多家藥企開發(fā)抗腫瘤藥物的熱門首-選。體外代謝試驗(yàn)是檢驗(yàn)藥物穩(wěn)定性及安全性的必要手段,而肝溶酶體是小核苷酸藥及ADC類藥物開發(fā)過程中不-可或-缺的體外代謝研究品。鑒于此,IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,繼成功研發(fā)人、食蟹猴、比格犬、SD大鼠、ICR/CD-1小鼠等不同種屬的肝溶酶體后,又成功研發(fā)出國內(nèi)-首-家BALB/c小鼠肝溶酶體,為客戶開展藥物研發(fā)等試驗(yàn)提供更多選擇。

一、溶酶體簡介

溶酶體(Lysosomes)是由Cristian de Duve等人于1955年在大鼠肝細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)并確立其作為細(xì)胞中降解和代謝的中心細(xì)胞器,具有分解蛋白質(zhì)、核酸及多糖等生物大分子的功能。溶酶體為單層膜包被的囊狀結(jié)構(gòu),形狀多種多樣,直徑約0.025~0.8um,其內(nèi)含有蛋白酶、核酸酶、磷酸酶、糖苷酶、脂肪酶、磷酸酯酶及硫酸脂酶等60多種水解酶,需要由ATP驅(qū)動(dòng)的質(zhì)子泵與其他離子通道合作來維持酸性環(huán)境(pH 3.5-5.5)才能發(fā)揮作用。

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圖1 溶酶體結(jié)構(gòu)圖  來源于網(wǎng)絡(luò)

隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展,溶酶體(Lysosomes)在藥物研發(fā)中的重要作用日益凸顯,尤其是小核苷酸藥物及ADC藥物,溶酶體是該類藥物開發(fā)過程中必-不-可少的體外研究模型。

二、溶酶體在小核酸藥及ADC藥物研發(fā)中的作用

1. 小核酸藥物與溶酶體

小核酸藥物,又稱寡核苷酸藥物(Oligonucleotides, ONs),指長度一般為18-30nt的可成藥的寡核苷酸。小核酸藥物包括小干擾RNA(small interfering RNA, siRNA)、反義寡核苷酸(Antisense oligonucleotide,ASO)、微小RNA(microRNA, miRNA)、小激活RNA(small activating RNA, saRNA)、信使RNA(messenger RNA, mRNA)、核酸適配體(Aptamer)和抗體核酸偶聯(lián)藥物(Antibody-oligonucleotide conjugates, AOC)等。當(dāng)前研究的重點(diǎn)主要集中于ASO、siRNA 和Aptamer這三種小核酸藥物上。不同的寡核苷酸作用機(jī)制不同(圖2),它們在發(fā)病的不同階段發(fā)揮抑制劑的作用,ASO和siRNA作用于靶mRNA水平;Aptamer則直接抑制參與發(fā)病蛋白的活性。它們的共同點(diǎn)均為通過干預(yù)靶基因的表達(dá)以達(dá)到實(shí)現(xiàn)疾病治療的目的。

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圖2 寡核苷酸的作用機(jī)制及作用位點(diǎn)

(來源:Delivery of oligonucleotide-based therapeutics: challenges and opportunities)

與傳統(tǒng)小分子藥物一樣,小核酸藥物在臨床前研究階段,通常需要進(jìn)行體外代謝穩(wěn)定性研究。而溶酶體是小核酸藥物進(jìn)入細(xì)胞后的主要接觸的環(huán)境,酸性的溶酶體(pH 3.5-5.5)具有豐富的酶體系,包括核酸酶和各種水解酶等,是小核酸代謝的重要場所。因此,溶酶體可作為高效的試驗(yàn)系統(tǒng),在體外評(píng)估修飾后的小核酸藥經(jīng)溶酶體代謝作用后穩(wěn)定性的變化,為小核酸藥物的研究提供數(shù)據(jù)支持。

2. 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)與溶酶體

抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)是通過連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術(shù)藥物(圖3),可以增強(qiáng)藥物靶向性和穩(wěn)定性、減少臨床毒副反應(yīng)、提高治療指數(shù),兼具傳統(tǒng)小分子藥物的殺傷效應(yīng)和抗體藥物的靶向性,主要應(yīng)用于抗腫瘤或者其他疾病的靶向治療。

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圖3 ADC藥物的結(jié)構(gòu)和功能示意圖

(來源:Antibody drug conjugate: the“biological missile" for targeted cancer therapy)

ADC分子進(jìn)入體內(nèi)后,可通過單克隆抗體的導(dǎo)向作用與靶細(xì)胞表面的抗原結(jié)合,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)入靶細(xì)胞內(nèi),進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) (主要在溶酶體內(nèi)) 的ADC分子,可通過化學(xué)/或酶促作用釋放小分子毒素和/或毒素類似物 (即效應(yīng)分子) 以 “殺滅"靶細(xì)胞。ADC需要功能性溶酶體裂解連接子或充分降解抗體部分以釋放發(fā)揮藥效的小分子藥物,通過溶酶體膜滲透或轉(zhuǎn)運(yùn)出溶酶體,與胞質(zhì)或細(xì)胞核中的分子靶標(biāo)相互作用。ADC藥物與溶酶體的體外實(shí)驗(yàn)可以評(píng)估小分子藥物的釋放速率及程度,為ADC的設(shè)計(jì)提供體外評(píng)估工具。

三、BALB/c小鼠肝溶酶體的重要性

BALB/c小鼠是白變種實(shí)驗(yàn)室老鼠,與眾多常用亞系一樣,起源于小家鼠(Mus musculus),1913年紐約紀(jì)念醫(yī)院的Halsey J. Bagg開始近交培育,1920年誕生,至今在全球研究機(jī)構(gòu)繁衍了超過200代。BALB表示該品系的來源地為巴爾的摩(Baltimore),c表示這些小鼠是白色的(c是毛色隱性上位recessive epistasis基因),指的是該品系的白化特征。

BALB/c小鼠體型適中,一般成年雄性BALB/c小鼠重量在25-30克,雌性BALB/c小鼠重量略輕。外表與“ICR"和“NIH"小鼠很難分辨,都長著一對紅寶石般的眼睛,被毛白色。但其耳朵相對較大、尾巴較長,眼睛較小且接近頭頂部位。另外,BALB/c鼠的遺傳背景為近交系,由親兄弟姐妹遺傳繁殖,因而它們之間的個(gè)體差異較小,遺傳基因更純。

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BALB/c小鼠是常用近交系小鼠,其純合子遺傳背景減少了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的變異,提高了研究的準(zhǔn)確性和可靠性。此外,BALB/c小鼠還具有獨(dú)-特的生理特性。

【癌癥敏感性】

BALB/c小鼠乳腺癌發(fā)病率相對較低,但隨著年齡增長,患其他癌癥(如肺癌和腎癌)的幾率增加。乳腺腫瘤發(fā)生率約為10%~20%,肺癌發(fā)病率雌性為26%,雄性為29%;白血病發(fā)病率雌性為12%,雄性為10%。

【血壓與心血管】

血壓與其他近交系小鼠相比為最高,有自發(fā)高血壓癥。老年小鼠心臟有某些病變,雌雄小鼠常有動(dòng)脈硬化。

【免疫特性】

該小鼠沒有胸腺,因此沒有T淋巴細(xì)胞,存在免疫缺陷。多數(shù)個(gè)體于6月齡之后出現(xiàn)免疫球蛋白增多癥,主要是IgG1和IgA增多。補(bǔ)體活性高,干擾素產(chǎn)量低,對百日咳組織胺易感因子敏感。在BALB/cJ小鼠中α胎蛋白較高。

【敏感性】

對鼠傷寒沙門氏菌C5敏感,對麻疹病毒中度敏感,易患慢性肺炎,對放射線極度敏感。對礦物油誘導(dǎo)漿細(xì)胞瘤敏感。

【其他】

富于網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞的器官(如肝、脾)與體重相比,所占比值很大。生產(chǎn)性能好,繁殖期長,一般無相互侵襲習(xí)性,比較容易群養(yǎng)。

因此,BALB/c小鼠憑借其相對穩(wěn)定的遺傳背景和獨(dú)-特的生理特性廣泛應(yīng)用于多個(gè)研究領(lǐng)域,比如腫瘤學(xué)與核醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、生理學(xué)、遺傳學(xué)及單克隆抗體制備等,一直以來都是科學(xué)研究中的重要工具。此外,隨著精準(zhǔn)醫(yī)療和個(gè)性化治療的發(fā)展,BALB/c小鼠在藥物研發(fā)和藥效評(píng)估中的應(yīng)用也越來越廣泛。通過深入研究BALB/c小鼠的生理和遺傳特性,科研人員可以開發(fā)出更加安全、有效的藥物和治療方法,為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。

綜上所述,鑒于BALB/c小鼠在科研中的廣泛應(yīng)用及溶酶體在藥物研發(fā)中的重要地位,開發(fā)其肝溶酶體對于相關(guān)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域研究具有至關(guān)重要的意義。

四、IPHASE 相關(guān)產(chǎn)品

鑒于此,IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,憑借先進(jìn)的設(shè)備、專業(yè)的技術(shù)人員和多年研發(fā)經(jīng)驗(yàn),繼成功研發(fā)人、食蟹猴、比格犬、SD大鼠、ICR/CD-1小鼠等不同種屬的肝溶酶體后,又成功研發(fā)出國內(nèi)-首-家BALB/c小鼠肝溶酶體,為客戶開展藥物研發(fā)等試驗(yàn)提供更多選擇。

產(chǎn)品描述

規(guī)格

混合BALB/c小鼠肝溶酶體

250uL,2mg/mL

混合人肝溶酶體

250uL,2mg/mL

混合食蟹猴肝溶酶體

250uL,2mg/mL

混合比格犬肝溶酶體

250uL,2mg/mL

混合SD大鼠肝溶酶體

250uL,2mg/mL

混合ICR/CD-1小鼠肝溶酶體

250uL,2mg/mL

溶酶體代謝緩沖液

A液1mL,B液10uL

溶酶體代謝緩沖液Ⅰ

A液1mL,B液10uL

溶酶體代謝緩沖液Ⅱ

1mL

【高純度】

IPHASE肝溶酶體出廠均經(jīng)酸性磷酸酶驗(yàn)證,保證溶酶體純度。

【適用范圍廣】

 IPHASE肝溶酶體均檢測了組織蛋白酶B和核酸酶的活性,可同時(shí)滿足ADC類藥物和小核酸類藥物開發(fā)需求。

【批量生產(chǎn) 】

采用批量生產(chǎn)方式,庫充充足,可保證同一批次產(chǎn)品的供應(yīng)。

【貨期短】

自主研發(fā),國內(nèi)現(xiàn)貨,保障客戶使用需求。

【售后服務(wù)機(jī)制健全 】

有專業(yè)技術(shù)人員提供全-方位服務(wù)。

除肝溶酶體外,肝S9和酸化肝勻漿液也是小核酸藥及ADC藥等藥物體外代謝研究的常用模型,IPHASE 可提供不同種屬的肝S9和酸化肝勻漿液,助力廣大客戶進(jìn)行藥物開發(fā)研究。

產(chǎn)品描述

規(guī)格

混合人肝S9

0.5mL,20mg/mL

混合食蟹猴肝S9

0.5mL,20mg/mL

混合比格犬肝S9

0.5mL,20mg/mL

混合SD大鼠肝S9

0.5mL,20mg/mL

混合ICR/CD-1小鼠肝S9

0.5mL,20mg/mL

混合貓肝S9

0.5mL,20mg/mL

混合小型豬肝S9

0.5mL,20mg/mL

混合新西蘭兔肝S9

0.5mL,20mg/mL

混合酸化人肝勻漿液

10mL,0.2g/mL

混合酸化食蟹猴肝勻漿液

10mL,0.2g/mL

混合酸化比格犬肝勻漿液

10mL,0.2g/mL

混合酸化S大鼠肝勻漿液

10mL,0.2g/mL

混合酸化ICR/CD-1小鼠肝勻漿液

10mL,0.2g/mL


















IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),推出了多領(lǐng)域、多種類的高-端科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,望廣大科研工作者咨詢。

參考資料:

[1] Suzan M Hammond, Annemieke Aartsma-Rus, Sandra Alves, et al.Delivery of oligonucleotide-based therapeutics: challenges and opportunities. EMBO Molecular Medicine.2021,13: e13243.

[2] Zhiwen Fu, Shijun Li, Sifei Han, et al. Antibody drug conjugate: the“biological missile" for targeted cancer therapy. Signal Transduction and Targeted Therapy.2022,7(1):93

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